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    超微量分光光度計的使用指南

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    相比于傳統(tǒng)的紫外可見分光光度計產(chǎn)品,超微量紫外分光光度計不僅可以大大減少檢測樣品的損耗,還因為檢測光徑減小而降低了對核酸或蛋白濃度稀釋的要求,實(shí)在是太方便了。超微量分光光度計可對微量樣品進(jìn)行測定,可對病原微生物,單克隆抗體等進(jìn)行測定。該設(shè)備不需要比色皿,用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上,測量時樣品自動形成液柱,檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可。適用于更寬濃度范圍的樣品檢測,操作簡便,不僅可用于測量DNA,RNA純度、濃度,測量蛋白質(zhì)濃度,也可用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測。

    超微量分光光度計的操作步驟:

    1、將光度計接入電源,并確保儀器正常啟動。檢查樣品池的清潔程度,如有污染應(yīng)先進(jìn)行清洗。

    2、根據(jù)實(shí)驗要求,選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長和光程,以確保獲得準(zhǔn)確的測量結(jié)果。

    3、將待測樣品轉(zhuǎn)移至樣品池中。注意避免氣泡產(chǎn)生,同時確保樣品填滿整個池。

    4、在一個相同的樣品池中放置純?nèi)軇┳鳛閰⒈取_@樣可以消除光源強(qiáng)度和儀器偏差對測量結(jié)果的影響。

    5、選擇測量模式,啟動測量過程。儀器將自動記錄并顯示樣品和參比的吸光度值。

    6、根據(jù)測量結(jié)果和標(biāo)準(zhǔn)曲線等,計算出樣品中化合物的濃度。

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